Dieses Jahr bekam ich die Diagnose MS, nach der Kortisonbehandlung durfte ich mit Avonex beginnen (Juni 13), im August musste ich eine Pause einlegen da meine Leberwerte sehr hoch waren. Nun seit letzten Freitag, darf ich wieder spritzen, jedoch nur 1/2 über einige Wochen, dann steht wieder eine Blutkontrolle an. Seit beginn mit Avonex habe ich auch immer wieder Blasenentzündungen und/oder Nierenentzündungen.
Von Avonex bekomme ich immer so einen Ausschlag mit Pickeln (Gesicht, Rücken, Schulter, Dekollté). Ebenfalls habe ich starke Nebenwirkungen (Grippesymptome, Kopfschmerzen bis 2 Tage nach der Injektion). Das Selberinjizieren geht bei mir nicht, mit dem PEN hat es aber prima funktioniert. Nun hoffe ich, das die Leber das Medikament besser verträgt, weiss nicht was es sonst noch für Alternativen gibt für die MS-Behandlung... Da mein Neurolog mich noch nicht aufklären wollte/konnte.
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