Os nossos especialistas

Começou por estudar Farmácia sem grandes expectativas, mas ao fim de 3 meses rendeu-se à abordagem orgânica. Acabou por se revelar um curso fantástico com bastante profundidade. A tese de final de curso desviou-se um pouco da visão puramente orientada para o conteúdo, concentrando-se na perspectiva dos pacientes tratados com antidepressivos. A base para mijnmedicijn.nl (que depois levou à meamedica.com) estava assim lançada. Depois dos seus primeiros empregos, percebeu que o tempo dos seus colegas prestadores de cuidados de saúde estava a ser consumido por processos, mas que as informações reunidas pelo paciente não eram, por vezes, devidamente consideradas. No mesmo período, seu pai adoeceu, o que depois de alguns anos levou à sua morte. O cepticismo dele - construído ao longo dos anos - sobre a fiabilidade de um diagnóstico e tratamentos subsequentes levou a uma situação de acompanhamento médico mínimo. Ser capaz de interpretar livremente ou verificar um diagnóstico e aprender a lidar com isso a partir das experiências dos outros ainda não era possível no início da sua doença.

mijnmedicijn.nl foi o primeiro passo nessa direcção. Toda a gente acumula conhecimento sobre a sua própria doença e sensibilidade farmacológica. As experiências são muito diversas dependendo do paciente e a sua partilha produz uma valiosa base de dados de informação comparativa. A história de cada paciente pode ajudar outros a reconhecerem sintomas ou causas de doenças, o que é muito poderoso. Este conhecimento prático, combinado com resultados de investigação, é muito valioso no reconhecimento de padrões e possivelmente também na detecção precoce de doenças.

Uma vez que, para implementar esta abordagem, é necessário reunir grandes quantidades de conhecimento prático, a internacionalização foi um objetivo desde o início. Como resultado, a plataforma está agora disponível em 12 países e em 7 idiomas diferentes. O objetivo era e ainda é apoiar o paciente nas suas escolhas médicas pessoais. As possibilidades que a plataforma oferece aos visitantes ainda estão em expansão: é agora possível partilhar experiências com medicamentos e doenças. Também foi desenvolvido um módulo destinado a dentistas que fornece detalhes sobre os efeitos que certas doenças e medicamentos têm na área da cabeça e pescoço. E a última adição é a possibilidade de determinar por si mesmo o impacto do seu DNA no desenvolvimento de efeitos secundários. Mas não ficará por aqui certamente...

Trabalha na ACTA/Amesterdã UMC desde 2012, onde supervisiona trabalhos de investigação sobre o tópico ‘Interações dentárias médicas’, ainda relativamente novo, dando foco à relação entre saúde bucal e saúde geral. O campo de investigação combina conhecimentos pré-eminentemente multidisciplinares. É ainda formador e trabalha como cirurgião dentista.

O seu interesse em técnicas de DNA e genética teve origem num estágio de Terapia de Genes para Fibrose Cística. Este estágio foi parte de uma formação de analistas em Eindhoven, concluído em 1992. Depois disso, Tahar trabalhou no LUMC durante cerca de 25 anos em vários departamentos. Primeiro como analista de biologia molecular, mais tarde como pós-doutorado na farmácia do LUMC (com o Prof. Henk-Jan Guchelaar) quando surgiu a oportunidade para continuar a sua investigação sobre doenças infecciosas como estudante de doutoramento. Após o seu doutoramento em 2004, deu forma a uma nova linha de pesquisa farmacogenética em termos de desenho do laboratório da farmácia. Como gerente de laboratório contribuiu para vários estudos que deram origem a mais de 80 publicações. O laboratório foi projectado de tal forma que era possível a utilização dos resultados farmacogenéticos no tratamento do paciente. Nos últimos anos tornou-se prática analisar o DNA de certos pacientes para variações no DNA nos quais a medicação se baseia. Em 2017 deixou o LUMC e começou a trabalhar no Instituto Holandês de Pesquisa Farmacogenética (NIFGO). Está também a trabalhar para a Thermo Fischer Scientific como cientista de aplicativos para micro-arrays. Micro-arrays são testes de DNA e RNA nos quais até 1 milhão de variantes podem ser demonstradas. O foco do seu trabalho na Thermo Fisher está na formação em laboratórios onde se faz investigação em diversas variações genéticas, tanto na Holanda como no estrangeiro. A colaboração com meamedica.com tem um especial interesse porque meamedica.com é uma plataforma onde os pacientes podem partilhar suas experiências com medicamentos com outros. Ao fazer uso da informação genética, o médico pode ajustar a medicação e se o paciente beneficia com isso, o paciente pode partilhá-lo via meamedica.com, para que mais pessoas possam beneficiar de ter um passaporte de DNA. A sua visão é que todos possam levar uma vida mais saudável com o conhecimento do seu DNA.